RDC 653/2022: como garantir a conformidade no transporte de medicamentos
A conformidade regulatória no transporte de medicamentos é uma preocupação constante para as indústrias farmacêuticas. Com a publicação da RDC 653/2022 pela Anvisa, novas diretrizes foram estabelecidas, impactando diretamente as operações logísticas. Este artigo visa esclarecer as principais mudanças trazidas por essa resolução e como as empresas podem se adaptar de forma eficiente, garantindo a qualidade dos produtos e a segurança dos pacientes.
Entendendo a RDC 653/2022
A RDC 653/2022 altera a RDC 430/2020, que trata das Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos. As principais mudanças envolvem a ampliação dos prazos para implementação de medidas de monitoramento e controle de temperatura e umidade durante o transporte de medicamentos.
Principais alterações
- Artigo 64: Estabelece a obrigatoriedade de estudos de mapeamento de rotas e análise de risco, considerando variáveis como dados climatológicos, tempo, distância, sazonalidade e modais de transporte;
- Artigo 89: Amplia os prazos para implementação das medidas:
- Até 16/03/2023 para realização do monitoramento de temperatura e umidade;
- Até 16/03/2024 para implementação das soluções aplicáveis, conforme os estudos de mapeamento.
Essas alterações visam proporcionar às empresas tempo hábil para se adequarem às exigências, reconhecendo a complexidade logística do Brasil.
Importância do mapeamento de rotas
O mapeamento de rotas é fundamental para identificar os riscos associados ao transporte de medicamentos. Ele permite que as empresas compreendam as condições reais enfrentadas durante o transporte e adotem medidas preventivas adequadas.
Benefícios do mapeamento
- Identificação de riscos: Permite reconhecer pontos críticos nas rotas que podem comprometer a qualidade dos medicamentos;
- Planejamento eficiente: Auxilia na definição de estratégias logísticas mais seguras e eficazes;
- Conformidade Regulatória: Garante que as operações estejam alinhadas às exigências da Anvisa.
Monitoramento de temperatura e umidade
A manutenção das condições ideais de temperatura e umidade durante o transporte é crucial para preservar a eficácia dos medicamentos. A RDC 653/2022 reforça a necessidade de monitoramento contínuo dessas variáveis.
Estratégias de monitoramento
- Uso de instrumentos calibrados: Equipamentos devidamente calibrados garantem a precisão dos dados coletados;
- Monitoramento em tempo real: Tecnologias que permitem o acompanhamento das condições ambientais durante todo o trajeto;
- Análise de dados: Avaliação contínua das informações coletadas para identificar desvios e implementar ações corretivas.
Desafios na implementação
Apesar das diretrizes claras, as empresas enfrentam desafios na implementação das medidas exigidas pela RDC 653/2022.
Principais obstáculos
- Infraestrutura limitada: Falta de equipamentos adequados para monitoramento contínuo;
- Capacitação de equipes: Necessidade de treinamento dos colaboradores para operar os sistemas de monitoramento;
- Integração de sistemas: Dificuldade em integrar os dados coletados aos sistemas de gestão existentes.
Como a Sensorweb pode ajudar
Benefícios das soluções Sensorweb
- Tecnologia avançada: Sistemas de monitoramento em tempo real, com alertas automáticos em caso de desvios;
- Suporte especializado: Equipe técnica capacitada para auxiliar na implementação e manutenção dos sistemas;
- Integração facilitada: Compatibilidade com diversos sistemas de gestão, facilitando a análise e o armazenamento dos dados;
- Conformidade garantida: Soluções alinhadas às exigências da Anvisa, assegurando a qualidade dos medicamentos durante o transporte.
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