
Cuidados essenciais no transporte de vacinas: protegendo a saúde de todos
Blog, Logística e IndústriaÉ um desafio conservar os medicamentos termolábeis, por isso, as vacinas em transporte exigem monitoramento em tempo real para não perder a eficácia.

Monitoramento automatizado de temperatura e umidade: garantindo segurança no ambiente hospitalar
Blog, Controle e Registro de Temperatura e UmidadeNo ambiente hospitalar, cada detalhe pode fazer a diferença na segurança e no bem-estar dos pacientes. Medicamentos, vacinas, bolsas de sangue e materiais hospitalares precisam ser armazenados em condições rigorosamente controladas, pois…

Conservação de termolábeis: importância das câmaras frias na saúde
Armazenagem e Monitoramento da Saúde, BlogNo universo hospitalar, a conservação adequada de medicamentos e insumos sensíveis à temperatura é fundamental para garantir a eficácia dos tratamentos e a segurança dos pacientes. As câmaras frias emergem como aliadas essenciais nesse…

Como armazenar plasma, plaquetas e crioprecipitado com segurança
Armazenagem e Monitoramento da Saúde, BlogOs insumos biológicos relacionados ao sangue são bastante sensíveis a variações térmicas - sendo necessário assim, diferentes cuidados e precauções para a conservação e armazenamento apropriado.

Benefícios da validação na cadeia do frio na indústria farmacêutica
Blog, Boas Práticas e RegulatóriosPara os setores do mercado que manipulam produtos sensíveis que necessitam de condicionamento em ambiente com temperatura controlada, a validação da cadeia de frio não somente se mostra como uma vantagem competitiva, mas é também fator primordial que garante a manutenção das atividades comerciais.

O que é um sistema validável segundo a Anvisa?
Blog, Boas Práticas e RegulatóriosA validação é um protocolo realizado junto à empresa que contratam um sistema, seja ele um equipamento, software ou o conjunto disso. Da etapa inicial, que vai desde a prospecção de soluções, até a etapa de pós-instalação e funcionamento completo, tudo precisa ser registrado.

Validação de sistemas computadorizados: tudo o que você precisa saber
Blog, Boas Práticas e RegulatóriosCom a validação, você alcança a comprovação, objetiva e documental, de que todos os seus sistemas computadorizados estão cumprindo, de maneira adequada, com suas funções automáticas, corroborando, assim, que eles estão dando o apoio necessário a todo o ciclo de vida do produto - desde sua fase de desenvolvimento até seu armazenamento e distribuição.

RDC 430: transformando desafios em oportunidades na logística
Blog, Logística e IndústriaA RDC 430, publicada pela Anvisa, trouxe mudanças significativas para o transporte de produtos sujeitos à vigilância sanitária no Brasil. Essas novas regulamentações não precisam ser vistas como um fardo, mas como um impulso para modernizar…

Importância do monitoramento de temperatura de medicamentos para a segurança do paciente
Armazenagem e Monitoramento da Saúde, BlogNo mundo da saúde, cada detalhe importa. Um simples erro pode comprometer a qualidade do atendimento e, em casos mais graves, colocar vidas em risco. Entre esses detalhes cruciais, um fator muitas vezes subestimado, mas que tem impacto direto…

RDC 430 e validação: impactos e desafios na indústria farmacêutica
Blog, Boas Práticas e RegulatóriosA RDC 430, estabelecida pela ANVISA, tem sido um marco para a logística de medicamentos no Brasil. Além de reorganizar processos, ela trouxe um foco maior na validação como garantia da qualidade. Para os gestores de qualidade da indústria…