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Conformidade ANVISA: RDC 430, 34, 658

RDC 938: Boas práticas de armazenagem em portos e aeroportos
Boas Práticas e Regulatórios Anvisa

RDC 938: Boas práticas de armazenagem em portos e aeroportos

Novo marco regulatório surge: a tão comentada RDC 938. Se você ainda não ouviu falar dela, é melhor prestar atenção. Se já ouviu, mas ainda não se mexeu, talvez seja tarde demais. RDC 938: o que muda na prática? Publicada em novembro…
12/05/2025
https://i0.wp.com/sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2148902564.jpg?fit=1000%2C665&ssl=1 665 1000 Redator Sensorweb https://sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2019/02/logo2.png Redator Sensorweb2025-05-12 12:01:122025-08-29 11:36:20RDC 938: Boas práticas de armazenagem em portos e aeroportos
Segurança de dados na indústria farmacêutica: como garantir integridade
Boas Práticas e Regulatórios Anvisa

Segurança de dados na indústria farmacêutica: como garantir integridade

Seguimos em frente dando mergulhos um pouquinho mais profundos. Afinal, para a “máquina” da Saúde funcionar com perfeição, ela depende diretamente de duas engrenagens: a indústria farmacêutica e as empresas do setor logístico. Temos informação de qualidade de sobra sobre o tema para compartilhar com você. 
28/04/2025
https://i0.wp.com/sensorweb.com.br/wp-content/uploads/note-tecno-1.jpg?fit=1814%2C1207&ssl=1 1207 1814 Redator Sensorweb https://sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2019/02/logo2.png Redator Sensorweb2025-04-28 08:00:002025-09-24 15:10:00Segurança de dados na indústria farmacêutica: como garantir integridade
Preparação eficiente para auditorias hospitalares: guia completo
Boas Práticas e Regulatórios Anvisa

Preparação eficiente para auditorias hospitalares: guia completo

A busca incessante pela excelência nos serviços de saúde é uma jornada compartilhada por todos os profissionais dedicados ao bem-estar dos pacientes. Nesse cenário, as auditorias hospitalares emergem como ferramentas essenciais, não apenas…
14/04/2025
https://i0.wp.com/sensorweb.com.br/wp-content/uploads/Auditoria-hospitalar.Anvisa.jpg?fit=1620%2C1080&ssl=1 1080 1620 Redator Sensorweb https://sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2019/02/logo2.png Redator Sensorweb2025-04-14 07:00:532025-08-29 11:36:22Preparação eficiente para auditorias hospitalares: guia completo
O papel do farmacêutico na prevenção de erros de medicação
Boas Práticas e Regulatórios Anvisa

O papel do farmacêutico na prevenção de erros de medicação

Na farmácia, no laboratório, na indústria, na vigilância sanitária, no posto de saúde, no hospital, é este profissional que zela todos os dias pela segurança do paciente. Entre as atividades do farmacêutico para a prevenção, estão: revisar as prescrições médicas, examinar os resultados dos exames laboratoriais, repassar informações referente aos medicamentos, dar conselhos ao paciente, etc.
04/03/2025
https://i0.wp.com/sensorweb.com.br/wp-content/uploads/Prevencao-de-erros-de-medicacao.jpg?fit=1620%2C1080&ssl=1 1080 1620 Redator Sensorweb https://sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2019/02/logo2.png Redator Sensorweb2025-03-04 09:00:002025-10-10 11:15:29O papel do farmacêutico na prevenção de erros de medicação
Gestão da qualidade e boas práticas no armazenamento de medicamentos
Boas Práticas e Regulatórios Anvisa

Gestão da qualidade e boas práticas no armazenamento de medicamentos

Se você está com a gente desde o início da jornada, com certeza viu que falamos sobre a legislação que rege o setor e o papel da cadeia do frio e da tecnologia nas operações logísticas. Se ainda não viu, não se preocupe! Basta clicar nos links para ler o conteúdo na íntegra ;)
27/02/2025
https://i0.wp.com/sensorweb.com.br/wp-content/uploads/Boas-praticas-de-armazenamento-de-medicamentos.jpg?fit=1920%2C1076&ssl=1 1076 1920 Redator Sensorweb https://sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2019/02/logo2.png Redator Sensorweb2025-02-27 09:00:002025-08-01 21:13:49Gestão da qualidade e boas práticas no armazenamento de medicamentos
Benefícios da validação na cadeia do frio na indústria farmacêutica
Boas Práticas e Regulatórios Anvisa

Benefícios da validação na cadeia do frio na indústria farmacêutica

Para os setores do mercado que manipulam produtos sensíveis que necessitam de condicionamento em ambiente com temperatura controlada, a validação da cadeia de frio não somente se mostra como uma vantagem competitiva, mas é também fator primordial que garante a manutenção das atividades comerciais.
28/01/2025
https://i0.wp.com/sensorweb.com.br/wp-content/uploads/sensorweb-2-1.jpg?fit=1620%2C1080&ssl=1 1080 1620 Redator Sensorweb https://sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2019/02/logo2.png Redator Sensorweb2025-01-28 09:00:002025-08-01 21:14:01Benefícios da validação na cadeia do frio na indústria farmacêutica
O que é um sistema validável segundo a Anvisa?
Boas Práticas e Regulatórios Anvisa

O que é um sistema validável segundo a Anvisa?

A validação é um protocolo realizado junto à empresa que contratam um sistema, seja ele um equipamento, software ou o conjunto disso. Da etapa inicial, que vai desde a prospecção de soluções, até a etapa de pós-instalação e funcionamento completo, tudo precisa ser registrado.
22/01/2025
https://i0.wp.com/sensorweb.com.br/wp-content/uploads/sensorweb.jpg?fit=1620%2C1080&ssl=1 1080 1620 Redator Sensorweb https://sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2019/02/logo2.png Redator Sensorweb2025-01-22 09:00:002025-09-24 15:08:59O que é um sistema validável segundo a Anvisa?
Validação de sistemas computadorizados: tudo o que você precisa saber
Boas Práticas e Regulatórios Anvisa

Validação de sistemas computadorizados: tudo o que você precisa saber

Com a validação, você alcança a comprovação, objetiva e documental, de que todos os seus sistemas computadorizados estão cumprindo, de maneira adequada, com suas funções automáticas, corroborando, assim, que eles estão dando o apoio necessário a todo o ciclo de vida do produto - desde sua fase de desenvolvimento até seu armazenamento e distribuição.
10/01/2025
https://i0.wp.com/sensorweb.com.br/wp-content/uploads/representation-user-experience-interface-design.jpg?fit=1620%2C1080&ssl=1 1080 1620 Redator Sensorweb https://sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2019/02/logo2.png Redator Sensorweb2025-01-10 00:00:002025-08-01 21:14:05Validação de sistemas computadorizados: tudo o que você precisa saber
Guia Completo: Qualificação Térmica em Rotas e RDC 430
Boas Práticas e Regulatórios Anvisa

RDC 430 e validação: impactos e desafios na indústria farmacêutica

A RDC 430, estabelecida pela ANVISA, tem sido um marco para a logística de medicamentos no Brasil. Além de reorganizar processos, ela trouxe um foco maior na validação como garantia da qualidade. Para os gestores de qualidade da indústria…
06/01/2025
https://i0.wp.com/sensorweb.com.br/wp-content/uploads/homem-tiro-medio-sentado-em-armazem.jpg?fit=1620%2C1080&ssl=1 1080 1620 Redator Sensorweb https://sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2019/02/logo2.png Redator Sensorweb2025-01-06 09:00:592025-08-29 11:36:30RDC 430 e validação: impactos e desafios na indústria farmacêutica
RDC 430: um marco para a logística farmacêutica
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RDC 430: um marco para a logística farmacêutica

A indústria farmacêutica vive uma fase de transformações profundas, e a RDC 430 surge como um divisor de águas para a logística do setor. Publicada pela ANVISA, essa regulamentação tem como objetivo estabelecer padrões rigorosos para…
03/01/2025
https://i0.wp.com/sensorweb.com.br/wp-content/uploads/RDC-430-2-2.jpg?fit=1920%2C1080&ssl=1 1080 1920 Redator Sensorweb https://sensorweb.com.br/wp-content/uploads/2019/02/logo2.png Redator Sensorweb2025-01-03 07:07:592025-08-29 11:36:31RDC 430: um marco para a logística farmacêutica
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