Entradas por Redator Sensorweb

O papel essencial do engenheiro clínico na era dos hospitais conectados

Os hospitais estão passando por uma revolução tecnológica sem precedentes. A digitalização dos processos, a automação de equipamentos médicos e […]

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A importância vital do monitoramento de temperatura e umidade na saúde

A qualidade e a segurança dos medicamentos, vacinas, bolsas de sangue e materiais hospitalares dependem de um fator muitas vezes […]

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Cuidados essenciais no transporte de vacinas: protegendo a saúde de todos

É um desafio conservar os medicamentos termolábeis, por isso, as vacinas em transporte exigem monitoramento em tempo real para não perder a eficácia.

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Monitoramento automatizado de temperatura e umidade: garantindo segurança no ambiente hospitalar

No ambiente hospitalar, cada detalhe pode fazer a diferença na segurança e no bem-estar dos pacientes. Medicamentos, vacinas, bolsas de […]

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Conservação de termolábeis: importância das câmaras frias na saúde

No universo hospitalar, a conservação adequada de medicamentos e insumos sensíveis à temperatura é fundamental para garantir a eficácia dos […]

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Como armazenar plasma, plaquetas e crioprecipitado com segurança

Os insumos biológicos relacionados ao sangue são bastante sensíveis a variações térmicas – sendo necessário assim, diferentes cuidados e precauções para a conservação e armazenamento apropriado.

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Benefícios da validação na cadeia do frio na indústria farmacêutica

Para os setores do mercado que manipulam produtos sensíveis que necessitam de condicionamento em ambiente com temperatura controlada, a validação da cadeia de frio não somente se mostra como uma vantagem competitiva, mas é também fator primordial que garante a manutenção das atividades comerciais.

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O que é um sistema validável segundo a Anvisa?

A validação é um protocolo realizado junto à empresa que contratam um sistema, seja ele um equipamento, software ou o conjunto disso. Da etapa inicial, que vai desde a prospecção de soluções, até a etapa de pós-instalação e funcionamento completo, tudo precisa ser registrado.

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Validação de sistemas computadorizados: tudo o que você precisa saber

Com a validação, você alcança a comprovação, objetiva e documental, de que todos os seus sistemas computadorizados estão cumprindo, de maneira adequada, com suas funções automáticas, corroborando, assim, que eles estão dando o apoio necessário a todo o ciclo de vida do produto – desde sua fase de desenvolvimento até seu armazenamento e distribuição.

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RDC 430: transformando desafios em oportunidades na logística

A RDC 430, publicada pela Anvisa, trouxe mudanças significativas para o transporte de produtos sujeitos à vigilância sanitária no Brasil. […]

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